Janice Dean de Fox News comparte un mensaje desgarrador tras una actualización de salud sobre su batalla “invisible” contra la esclerosis múltiple.

En una conmovedora revelación, Janice Dean, de Fox News, habló sobre su larga lucha contra la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad invisible que afecta a millones de personas en todo el mundo.

Diagnosticada en 2005, Dean compartió en redes sociales su emotivo mensaje en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, arrojando luz sobre las luchas, a menudo invisibles, que enfrentan quienes viven con esta enfermedad crónica.

Dean, un conocido presentador del tiempo en Fox News, describió la EM como la “enfermedad invisible” o la enfermedad de “¡Qué bien te ves!”. Esta caracterización pone de manifiesto una idea errónea común sobre las enfermedades crónicas: que alguien parezca sano por fuera no significa que esté libre de dolor o molestias. “La llamo la enfermedad invisible porque podemos parecer estar bien”, explicó Dean, “pero por dentro nuestro cuerpo está atacando el sistema nervioso central, el cerebro y la columna vertebral”.

La naturaleza de la EM es compleja y a menudo malinterpretada. Es una enfermedad que altera la comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo, lo que provoca una multitud de síntomas que pueden variar considerablemente de una persona a otra. Dean enfatizó este punto, señalando que, si bien puede parecer pulcra y organizada ante la cámara, a menudo lidia con los efectos debilitantes de su condición. “Hay una falla en la comunicación entre los mensajes que nuestro cerebro envía al resto del cuerpo”, dijo, ilustrando la lucha interna que muchas personas con EM enfrentan a diario.

En este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple en particular, Dean compartió con franqueza que experimentaba síntomas de su enfermedad, incluyendo una dolorosa sensación de quemadura solar en la nuca. “Aunque nos veamos bien por fuera —me peiné y me maquillé, sonrío en Fox & Friends—, por dentro puede ser todo un reto”, admitió, dejando escapar un suspiro que conmovió a muchos que comprenden el peso de vivir con una enfermedad crónica.

El mensaje de Dean no fue solo una reflexión personal, sino también un llamado a la acción para sus compañeros guerreros de la EM. “A veces es difícil sonreír, pero tenemos que hacerlo”, dijo, expresando su gratitud a quienes siguen luchando contra sus desafíos. Sus palabras sirven como recordatorio de que detrás de cada sonrisa, puede haber una historia de lucha y resiliencia.

La esclerosis múltiple es una enfermedad potencialmente discapacitante del sistema nervioso central que afecta a más de 2,8 millones de personas en todo el mundo, según la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple. La enfermedad se produce cuando el sistema inmunitario ataca por error la vaina protectora (mielina) que recubre las fibras nerviosas, lo que provoca problemas de comunicación entre el cerebro y el cuerpo. Los síntomas pueden variar desde fatiga y problemas de movilidad hasta cambios cognitivos y desafíos emocionales, lo que la convierte en una afección compleja de abordar.

A pesar de los desafíos, la franqueza de Dean sobre su experiencia es un rayo de esperanza para muchos. Al compartir sus experiencias, no solo concientiza sobre la EM, sino que también fomenta un sentido de comunidad entre quienes la padecen. Su franqueza anima a otros a hablar abiertamente sobre sus propias luchas, rompiendo así el estigma que rodea a las enfermedades invisibles.

El emotivo mensaje de Dean en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple es un recordatorio de la importancia de la empatía y la comprensión para quienes viven con enfermedades crónicas. Destaca la necesidad de una mayor concienciación y apoyo para quienes luchan contra enfermedades invisibles, así como la importancia de la salud mental en el manejo de las dolencias físicas.

Mientras continúa su camino con la esclerosis múltiple, Janice Dean es un ejemplo de fortaleza y resiliencia. Su disposición a compartir su historia no solo empodera a otros, sino que también sirve como un llamado a la acción para que la sociedad reconozca y apoye a quienes enfrentan dificultades similares. En un mundo donde las apariencias engañan, el mensaje de Dean resuena profundamente, recordándonos a todos que debemos mirar más allá de la superficie y ofrecer compasión a quienes sufren en silencio.

En conclusión, el emotivo mensaje de Janice Dean en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple es un poderoso recordatorio de las batallas invisibles que muchos enfrentan a diario. Su valentía al compartir su historia no solo concientiza sobre la esclerosis múltiple, sino que también fomenta la solidaridad entre quienes padecen enfermedades crónicas. Mientras seguimos apoyándonos mutuamente, recordemos que detrás de cada sonrisa puede haber una historia de lucha, resiliencia y esperanza.

Janice Dean, de FOX News, habló sobre su batalla invisible de décadas contra la esclerosis múltiple.

Dean, a quien le diagnosticaron esclerosis múltiple (EM) en 2005, compartió un mensaje lleno de sentimiento con sus compañeros guerreros en el Día Mundial de la EM.

Janice Dean de Fox News habló sobre su batalla invisible contra la esclerosis múltiple Crédito: Twitter/JaniceDean

A Janice Dean le diagnosticaron esclerosis múltiple en 2005. Crédito: Getty

“Lo llamo la enfermedad invisible, la enfermedad de ‘Vaya, qué bien te ves’, porque podemos lucir bien, tener el pelo y el maquillaje arreglados, pero por dentro nuestro cuerpo está atacando el sistema nervioso central, el cerebro y la columna vertebral”, compartió Dean.

“Hay una falla en la comunicación entre los mensajes que nuestro cerebro envía al resto de nuestro cuerpo”.

Luego, la presentadora del tiempo del canal Fox News dice que en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple está sintiendo los efectos de su enfermedad.

“En este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, realmente siento síntomas de mi esclerosis múltiple”, dijo Dean.

.

La presentadora de Fox & Friends compartió cómo ha estado lidiando con una sensación de quemadura solar en la parte posterior del cuello.

“Aunque nos vemos bien en la superficie –me peiné y me maquillé, sonrío en Fox & Friends–, por dentro puede ser todo un desafío y lo que se siente”, dice Deans mientras deja escapar un gran suspiro.

“A veces es difícil sonreír, pero hay que hacerlo, y en este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, quería agradecer a todos mis compañeros luchadores contra la EM que siguen adelante a pesar de los desafíos diarios”.

La esclerosis múltiple es una enfermedad potencialmente incapacitante del sistema nervioso central.

La enfermedad hace que el sistema inmunitario ataque la vaina protectora que cubre las fibras nerviosas y causa problemas de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo, según la Clínica Mayo.

No existe cura para la esclerosis múltiple.

Según la Sociedad Nacional de EM, más de 2,8 millones de personas en todo el mundo tienen un diagnóstico de EM.